

澄砺(Celrith)气体过滤盒是一款用于呼吸机等设备的高效过滤组件,可同时拦截PM0.3级微粒并吸附VOCs等气态污染物。它适合呼吸机、麻醉机、制氧设备及高规格新风系统的整机厂与终端用户,帮助减轻后端设备与气路系统的污染负荷。
在呼吸支持与气体净化场景中,需要处理的污染物通常分为两类:颗粒物与气态有害物。颗粒物包括环境空气中的粉尘、烟雾、微生物气溶胶以及设备内部可能产生的细微碎屑;气态有害物则涵盖挥发性有机物(VOCs)、异味以及部分刺激性气体。澄砺气体过滤盒采用PTFE微孔膜、玻璃纤维与复合活性炭吸附材料组合,对PM0.3级颗粒的去除率可达≥99.99%,并对VOCs进行吸附与中和,实现颗粒物与气态污染物的双效处理。
如果这些污染物未被有效拦截,会带来一系列设备负荷问题。颗粒物在风机、阀体、传感器和管路上沉积,可能降低气路通畅度、增加风机阻力,并影响传感器读数稳定性;气态污染物则可能腐蚀内部元件、产生异味,甚至缩短核心部件的使用寿命。对于呼吸机等设备,气路污染还会增加交叉污染风险,影响使用安全。因此,选择一款过滤效率稳定、气密性可靠的气体过滤盒,是降低设备维护频率、保障系统长期稳定运行的关键环节。
澄砺气体过滤盒从滤材、结构到制造环节围绕“减负”设计。滤材方面,高精密PTFE微孔膜与玻璃纤维层负责高效拦截细微颗粒,复合活性炭层则针对VOCs与异味进行吸附中和,两部分协同工作,减少污染物向下游设备迁移。结构方面,外壳可采用ABS或PC注塑成型,配合硅胶密封圈,经超声波焊接工艺确保气路密封,避免未过滤气体旁通。制造方面,产品在洁净车间内完成组装与检测,每批次经过气密性与过滤效率抽检,帮助客户降低来料风险。此外,我们提供从H13/H14高效等级到U15及以上超高效等级的配置选择,并支持可水洗款滤芯,方便客户根据设备负荷与维护周期灵活选用。
| 项目 | 说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 高效HEPA过滤器 / 呼吸机滤芯(HEPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
| 核心滤材构成 | 高精密PTFE(聚四氟乙烯微孔膜)/ 玻璃纤维 / 复合活性炭吸附材料 |
| 核心净化性能 | 双效合一:精准去除PM0.3级微粒(效率≥99.99%)+ 高效吸附并中和VOCs有害气体 |
| 扩展级别选择 | 提供从高效HEPA(H13/H14)到超高效ULPA(U15及以上)多种过滤等级配置,且支持可水洗款滤芯 |
| 主要应用场景 | 临床医用呼吸机、麻醉机回路系统、工业防毒面罩/正压呼吸器、高规格新风净化及制氧设备 |
| 外形尺寸定制 | 完全依客户图纸开模代工生产。提供无毒ABS/PC注塑外壳、医用硅胶超声波焊接密封圈,确保绝不漏气 |
| 权威体系认证 | 本公司拥有国家级CNAS检测中心验证滤效。企业已荣获医疗用品GMP认证、IATF16949及ISO 14001、ISO 45001体系证书 |
澄砺气体过滤盒已应用于多个对气路洁净度有要求的领域。在临床医用呼吸机与麻醉机回路系统中,它帮助拦截颗粒物与气态污染物,降低交叉污染风险;在工业防毒面罩与正压呼吸器中,复合活性炭层可吸附部分有害气体,为作业人员提供多一层防护;在高规格新风净化及制氧设备中,它作为末级过滤单元,减轻下游风机与传感器的污染负荷。我们的客户包括呼吸机整机厂、麻醉设备制造商、工业防护用品品牌以及新风净化系统集成商,产品持续出口欧洲、美国、日本、韩国等市场。
如果您正在为呼吸机、麻醉机或新风净化设备寻找可靠的气体过滤方案,欢迎联系澄砺团队。请提供您的设备型号或车型、所需尺寸或图纸、风量或水量参数、使用工况(环境洁净度、污染物类型、连续或间歇运行)以及预计采购数量。我们评估后会推荐合适的过滤等级与型号,并安排样品测试。说明污染物与设备,我们评估后推荐型号和样品——立即联系我们。
它主要处理两类污染物:PM0.3级颗粒物(包括粉尘、微生物气溶胶等)和VOCs等气态有害物。通过PTFE微孔膜、玻璃纤维与复合活性炭的组合,对PM0.3的去除率可达≥99.99%,并对气态污染物进行吸附中和。
产品提供H13/H14高效等级至U15及以上超高效等级配置,对PM0.3颗粒去除率≥99.99%。高效拦截可减少颗粒物在风机、传感器和管路中的沉积,从而降低阻力上升与维护频率。
更换周期取决于实际工况中的污染物浓度、气流量和使用时长。建议以压差监测或设备厂家推荐周期为准,并参考我们提供的寿命测试数据。若用于临床呼吸机,一次性型号通常单次使用后更换。
我们支持依客户图纸开模,定制外形尺寸、接口结构、滤材组合与外壳材质。标准规格产品起订量通常为1000片,定制化产品会根据模具与滤材配置另行评估。
标准样品可在3-5个工作日内寄出,定制样品(涉及开模)一般在15-30天内完成。批量订单交期通常为确认后25-35天,紧急订单可协调洁净车间优先排产。
产品符合REACH、RoHS环保法规要求,可提供合规文件。企业持有ISO 14001、ISO 45001体系认证,并于2024年获得IATF16949认证,同时具备医疗用品GMP认证。
需要结合设备型号、接口尺寸、风量以及目标污染物的类型来选型。请提供设备型号或图纸、工况描述与数量,我们评估后会推荐合适的过滤等级和型号,并安排样品测试。欢迎通过<a href="/zh-CN/contact">联系页面</a>与我们沟通。